一個(gè)基因突變，讓 23 歲女孩獲得隨時(shí)都能睡著的“能力”：
從關(guān)燈到睡著平均只用 2.8 分鐘，最短一次只用 48 秒。
到醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)，她 HLA-DQB1 的等位基因上顯示突變陽性。
這條消息沖上熱搜之后，網(wǎng)友紛紛表示太羨慕了。
但實(shí)際上這并不全是好事，犯困不分場(chǎng)合的特點(diǎn)在生活中會(huì)帶來諸多不便。
熱搜中的姜姜從初中開始一上課就睡覺，自己都控制不住上課睡、下課睡，甚至有時(shí)站著也會(huì)睡過去。
23 歲時(shí)，她被確診為發(fā)作性睡病 （Narcolepsy）。
原因不明，無法根治
這種病在世界范圍內(nèi)均有分布，在不同國家每 10 萬人中 2 至 600 人患病，一旦得上往往會(huì)伴隨一生。
國際上一些研究表示 15 歲和 36 歲左右是患病的高峰期，但在我國情況稍有不同。
據(jù)央視新聞，我國約有 70 萬名發(fā)作性睡病患者，其中兒童患者較多，超過三分之二在七八歲左右就會(huì)發(fā)病。
除了在白天站立、說話、吃東西、開車時(shí)都有可能突然睡著之外，發(fā)作性睡病患者夜間的睡眠也會(huì)被擾亂，可能經(jīng)常在夜間醒來，并保持很長(zhǎng)一段時(shí)間完全清醒。
有些患者在即將入睡或剛剛醒來時(shí)產(chǎn)生幻覺，包括聽到不存在的聲音或看到不存在的人或動(dòng)物，并出現(xiàn)暫時(shí)的“睡眠麻痹”無法移動(dòng)四肢或頭部。
另外許多患者會(huì)經(jīng)歷猝倒 （Cataplexy），在情緒激動(dòng)比如大笑或憤怒時(shí)部分肌肉無力，嚴(yán)重情況下可能持續(xù)數(shù)分鐘。
目前醫(yī)學(xué)上把伴有猝倒現(xiàn)象的稱為 1 型發(fā)作性睡病，不伴有猝倒的稱為 2 型。
熱搜中的患者姜姜也有在電影院笑得太開心當(dāng)場(chǎng)暈倒這樣的經(jīng)歷。
發(fā)作性睡病的確切病因尚未研究清楚，醫(yī)學(xué)界懷疑可能由多種因素共同引起。
其中一部分患者腦內(nèi)下視丘分泌素 （Hypocretin） 水平較低，這是一種在神經(jīng)細(xì)胞間傳遞信號(hào)的神經(jīng)遞質(zhì)，同時(shí)調(diào)節(jié)睡眠和食欲。
一些研究表示，患上發(fā)作性睡病還會(huì)變胖。兒童剛患病時(shí)體重會(huì)增加 9 到 18 公斤，成年患者的 BMI 指數(shù)比平均值高 15%。
從遺傳角度，多達(dá) 10% 的發(fā)作性睡病患者有家族病史。
超過 90% 的 1 型患者攜帶 HLA-DQB1*06:02 基因，約一半的 2 型患者攜帶此基因。
但基因并不能完全解釋這種疾病，在正常人群中攜帶此基因的也還算常見。
發(fā)作性睡病目前雖無法根治，但有一些藥物可以緩解，另外也有用基因編輯方法在小鼠實(shí)驗(yàn)中獲得成功，直接注射下視丘分泌素的安全方法也在探索中。
看過整個(gè)故事后，有的網(wǎng)友表示：
參考鏈接：
[1]https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404812487362216422
[2]https://rarediseases.org/rare-diseases/narcolepsy/
[3]https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmra1500587
[4]https://www.hypersomniafoundation.org/diagnosing-hypersomnias-the-blood-hypocretin-mystery/
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