IT之家 2 月 23 日消息，據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布，我國第三款國產(chǎn) ECMO （IT之家注：其全稱為 Extracorporeal Membrane Oxygenation，體外膜肺氧合）產(chǎn)品獲批上市。
2023 年 2 月 23 日，國家藥監(jiān)局經(jīng)審查，附條件應(yīng)急批準(zhǔn)了江蘇賽騰醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的體外心肺支持輔助設(shè)備注冊上市。該產(chǎn)品是第三款獲批的國產(chǎn) ECMO 產(chǎn)品。
作為應(yīng)急審批產(chǎn)品，注冊申報過程中，國家藥監(jiān)局按照“統(tǒng)一指揮、早期介入、快速高效、科學(xué)審批”的原則，專人負(fù)責(zé)、全程指導(dǎo)，確保產(chǎn)品盡快上市，投入使用。
目前，已獲批的三款國產(chǎn) ECMO 產(chǎn)品總體性能和指標(biāo)基本達到國際同類產(chǎn)品水平，國產(chǎn)產(chǎn)品的持續(xù)獲批上市，提升了我國先進生命支持設(shè)備的可及性，確保了新冠疫情重癥治療設(shè)備有效供應(yīng)保障，進一步滿足救治需求的同時，也降低了醫(yī)療費用支出。
后續(xù)，藥品監(jiān)督管理部門將持續(xù)加強產(chǎn)品上市后監(jiān)管，保證患者用械安全。
此前深圳漢諾醫(yī)療體外心肺支持輔助設(shè)備、火箭院航天新長征醫(yī)療研制的輝昇-I 型 ECMO（體外膜肺氧合機）已批準(zhǔn)上市。
ECMO 主要用于對重癥心肺功能衰竭患者提供持續(xù)的體外呼吸與血液循環(huán)支持，核心部件一般包括人工心（離心泵主機及離心泵泵頭）和人工肺（膜肺），可以較長時間代替人的心和肺功能，維持住患者的血壓和血氧，為危重癥的搶救贏得寶貴時間。
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