IT之家 2 月 20 日消息，據(jù)新華社今日?qǐng)?bào)道，北京協(xié)和醫(yī)院、中國科學(xué)院自動(dòng)化研究所共同研發(fā)出了國內(nèi)首個(gè)罕見病領(lǐng)域 AI 大模型 ——“協(xié)和?太初”，已經(jīng)面向患者開放測(cè)試初診咨詢和預(yù)約功能。
北京協(xié)和醫(yī)院院長(zhǎng)張抒揚(yáng)介紹，罕見病人工智能輔助診療工具研發(fā)是罕見病專家團(tuán)隊(duì)多年堅(jiān)持的一個(gè)重點(diǎn)攻關(guān)方向，“協(xié)和?太初”罕見病大模型的研發(fā)基于我國罕見病知識(shí)庫的多年積累和中國人群基因檢測(cè)數(shù)據(jù)，是國際首個(gè)符合中國人群特點(diǎn)的罕見病大模型，能幫助醫(yī)生更加準(zhǔn)確快捷地識(shí)別診斷罕見病，進(jìn)一步縮短確診時(shí)間。
罕見病雖然單病種患者稀少，但病種繁多。易誤診、漏診，確診難，是許多罕見病患者面臨的難關(guān)，而人工智能大模型有望成為“破題之鑰”。據(jù)中國科學(xué)院自動(dòng)化研究所所長(zhǎng)徐波介紹，研發(fā)團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新技術(shù)路徑，采用極小樣本冷啟動(dòng)的方式，僅需少量數(shù)據(jù)與醫(yī)學(xué)知識(shí)融合即可實(shí)現(xiàn)覆蓋全流程的輔助決策功能。
該大模型的初診咨詢和預(yù)約功能已面向患者開放測(cè)試，患者可通過多輪交互問診咨詢并獲得初步診療建議。下一步，其將支持病歷書寫、基因解讀、遺傳咨詢等醫(yī)生端服務(wù)功能，將進(jìn)行二期上線測(cè)試。
后續(xù)，該大模型將接入北京協(xié)和醫(yī)院罕見病聯(lián)合門診的線上診療服務(wù)，未來將逐步推廣至全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院。
IT之家從北京協(xié)和醫(yī)院官方獲悉，跨學(xué)科大模型團(tuán)隊(duì)研發(fā)了主動(dòng)感知交互、鑒別診斷以及“數(shù)據(jù) + 知識(shí)”混合驅(qū)動(dòng)等技術(shù)，并成功引入 DeepSeek-R1 的深度推理能力，構(gòu)建起罕見病診療的智能基座，使得該模型具備決策邏輯符合臨床思維范式、能有效抑制 AI 幻覺、知識(shí)自主迭代三大核心優(yōu)勢(shì)。
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